Orang yang memakai obat GLP-1 untuk diabetes tipe 2 (liraglutide, semaglutide, atau tirzepatide) mungkin lebih mungkin untuk menghentikan dan memulai kembali pengobatan lebih lambat dari yang diperkirakan banyak orang, menurut sebuah penelitian yang dipresentasikan pada hari Minggu di ENDO 2026, pertemuan tahunan Masyarakat Endokrin di Chicago, Illinois.
Studi ini mengkaji dua pertanyaan yang sejauh ini mendapat perhatian terbatas.
“Penelitian kami menanyakan dua pertanyaan yang belum terjawab hingga saat ini: Berapa banyak penderita diabetes tipe 2 yang memakai obat GLP-1 yang benar-benar berhenti menggunakannya? Dan berapa banyak yang meminumnya lagi?” kata Sainikhil Sontha, MS, peneliti di Boston University School of Public Health di Boston, Massachusetts.
Peneliti menganalisis data klaim dari Komodo Health di Amerika Serikat (Januari 2019 hingga Juni 2025) dalam studi kohort retrospektif. Analisis ini melibatkan orang dewasa berusia 18 hingga 64 tahun dengan diabetes tipe 2 dan BMI ≥ 25 kg/m2.2 yang telah memulai pengobatan dengan liraglutide (Victoza), semaglutide (Ozempic) atau tirzepatide (Mounjaro). Peserta telah terdaftar pada tahun sebelumnya dan memiliki data tindak lanjut lebih dari 6 bulan.
Tim mendefinisikan penghentian sebagai interval lebih dari 60 hari antara pengisian ulang resep. Dimulainya kembali pengobatan setelah penyimpangan tersebut diklasifikasikan sebagai inisiasi ulang.
Tingkat putus sekolah GLP-1 pada diabetes tipe 2
“Dengan menggunakan catatan asuransi lebih dari 60.000 orang Amerika yang menderita diabetes tipe 2, kami menemukan bahwa sekitar 4 dari 10 pasien menghentikan pengobatan GLP-1 mereka dalam tahun pertama, dan hampir 6 dari 10 menghentikannya setelah dua tahun,” kata Sontha.
Para peneliti juga menemukan tren yang lebih menggembirakan.
“Lebih dari separuh mereka yang berhenti kembali berobat dalam waktu satu tahun (41,5%), dan hampir dua pertiganya kembali dalam waktu dua tahun (58%),” kata Sontha. “Ini menunjukkan bahwa bagi banyak pasien, obat-obatan ini tidak dihentikan secara permanen; penggunaannya lebih bersifat intermiten daripada yang diperkirakan kebanyakan orang.”
Untuk lebih memahami apa yang mempengaruhi pola pengobatan, para peneliti menggunakan model bahaya proporsional Cox dan memeriksa faktor sosiodemografi, klinis, dan tingkat penyedia layanan.
Siapa yang paling mungkin menghentikan pengobatan GLP-1?
Berdasarkan hasil penelitian, orang yang dilindungi oleh Medicaid atau Medicare, pasien berkulit hitam, dan mereka yang mengalami mual atau efek samping gastrointestinal lainnya (37%) lebih cenderung menghentikan pengobatan GLP-1 dalam tahun pertama.
Studi ini juga menemukan bahwa pasien yang resep GLP-1 pertamanya berasal dari ahli endokrinologi memiliki kemungkinan 10% lebih kecil untuk menghentikan pengobatan.
Obat GLP-1 baru dikaitkan dengan peningkatan persistensi
Jenis pengobatannya juga tampaknya membuat perbedaan.
Orang yang memakai obat GLP-1 yang lebih baru, seperti tirzepatide, memiliki kemungkinan 41% lebih kecil untuk menghentikan pengobatan dibandingkan mereka yang menggunakan obat lama, seperti liraglutide. Pengguna semaglutide memiliki kemungkinan 28% lebih kecil untuk berhenti mengonsumsi obat anti-obesitas dibandingkan orang yang memakai obat yang lebih tua.
Mengapa penting untuk melanjutkan pengobatan GLP-1
“Penelitian ini penting karena penggunaan obat-obatan ini secara konsistenlah yang menghasilkan efek perlindungan,” kata Sontha. “Penghentian dini dapat berarti hilangnya peluang untuk mencegah serangan jantung, perkembangan penyakit ginjal, dan komplikasi lainnya.”
Para peneliti mengatakan temuan ini dapat membantu penyedia layanan kesehatan, perusahaan asuransi dan pembuat kebijakan mengidentifikasi pasien yang mungkin mendapat manfaat dari dukungan tambahan untuk melanjutkan pengobatan GLP-1 seiring berjalannya waktu, kata Sontha.
