Studi tersebut menemukan bahwa sekitar 10% orang membawa varian genetik yang terkait dengan fenomena yang dikenal sebagai resistensi GLP-1. Orang dengan varian ini tampaknya menghasilkan hormon GLP-1 (glucagon-like peptida-1) yang lebih tinggi, yang membantu mengatur gula darah, tetapi hormon tersebut tampaknya tidak bekerja seefektif di dalam tubuh mereka.

Para peneliti fokus pada pengendalian gula darah dan tidak mencapai kesimpulan pasti tentang efek penurunan berat badan. Obat-obatan seperti Ozempic dan Wegovy biasanya diresepkan dalam dosis yang lebih tinggi untuk pengobatan obesitas dibandingkan untuk pengelolaan diabetes, dan diperlukan lebih banyak penelitian untuk menentukan apakah faktor genetik yang sama mempengaruhi hasil penurunan berat badan.

Diterbitkan di Pengobatan genompenelitian ini mempertemukan para ilmuwan dari beberapa negara selama periode 10 tahun. Pekerjaan tersebut mencakup eksperimen pada manusia dan tikus, serta analisis data dari uji klinis yang melibatkan obat diabetes.

“Dalam beberapa uji coba, kami menemukan bahwa orang dengan varian ini tidak mampu menurunkan gula darahnya secara efektif setelah enam bulan pengobatan,” kata Anna Gloyn, DPhil, profesor pediatri dan genetika di Stanford Medicine dan salah satu penulis senior studi tersebut. Pada titik ini, dokter sering kali mempertimbangkan untuk mengubah rencana pengobatan pasien. Mengidentifikasi calon responden sejak awal dapat membantu pasien mengakses pengobatan yang paling efektif dengan lebih cepat dan menjadikan perawatan diabetes lebih dekat dengan pengobatan yang tepat, katanya.

Penulis utama studi lainnya adalah Markus Stoffel, MD, PhD, profesor penyakit metabolik di Institute of Molecular Health Sciences di ETH Zurich di Swiss. Penulis utama termasuk Mahesh Umapathysivam, MBBS, DPhil, seorang ahli endokrinologi dan peneliti klinis di Universitas Adelaide di Australia dan mantan pekerja magang di Gloyn, dan Elisa Araldi, PhD, profesor kedokteran dan bedah di Universitas Parma di Italia dan mantan pekerja magang di Stoffel.

“Saat saya merawat pasien di klinik diabetes, saya melihat variasi yang sangat besar dalam respons terhadap obat GLP-1 ini dan sulit untuk memprediksi respons tersebut secara klinis,” kata Umapathysivam. “Ini adalah langkah pertama untuk dapat menggunakan susunan genetik seseorang untuk membantu kita meningkatkan proses pengambilan keputusan.”

Para ilmuwan menyelidiki misteri obat diabetes

Penelitian ini merupakan pemeriksaan rinci pertama terhadap resistensi GLP-1, namun para ilmuwan masih belum mengetahui secara pasti apa penyebabnya.

“Itulah pertanyaan jutaan dolar,” kata Gloyn. “Kami memeriksa daftar besar kemungkinan terjadinya resistensi GLP-1. Apa pun yang kami lakukan, kami tidak dapat memahami dengan tepat mengapa mereka resisten.”

Tim fokus pada dua varian genetik yang mengurangi aktivitas enzim yang disebut PAM (peptidyl-glycine alpha-amidating monooxygenase). Enzim ini berperan unik dalam tubuh karena mengaktifkan berbagai hormon, termasuk GLP-1.

“PAM adalah enzim yang sangat menarik karena merupakan satu-satunya enzim yang kita miliki yang mampu melakukan proses kimia yang disebut midasi, yang meningkatkan waktu paruh atau potensi peptida yang aktif secara biologis,” kata Gloyn.

“Kami mengira jika Anda memiliki masalah dengan enzim ini, beberapa aspek biologi Anda tidak akan berfungsi dengan baik.”

Penelitian sebelumnya telah menunjukkan bahwa varian PAM lebih sering terjadi pada penderita diabetes. Gloyn juga menunjukkan bahwa varian ini mengganggu kemampuan pankreas untuk melepaskan insulin. Para peneliti ingin mengetahui apakah perubahan genetik yang sama juga mempengaruhi GLP-1, hormon yang dilepaskan oleh usus yang membantu mengontrol gula darah setelah makan dengan merangsang produksi insulin, memperlambat pengosongan perut dan mengurangi nafsu makan. Agonis reseptor GLP-1 bekerja dengan meniru hormon ini.

Penemuan tak terduga tentang level GLP-1

Untuk menyelidikinya, peneliti merekrut orang dewasa dengan dan tanpa varian PAM yang dikenal sebagai p.S539W. Peserta meminum larutan gula dan sampel darah diambil setiap lima menit selama empat jam. Penelitian tersebut melibatkan orang-orang tanpa diabetes untuk mengurangi pengaruh faktor lain yang dapat mempengaruhi hasil.

Para ilmuwan pada awalnya memperkirakan bahwa peserta dengan varian PAM akan memiliki tingkat GLP-1 yang lebih rendah, karena hormon tersebut mungkin menjadi kurang stabil tanpa adanya proses tengah yang tepat.

“Apa yang sebenarnya kami lihat adalah mereka mengalami peningkatan kadar GLP-1,” kata Gloyn. “Ini kebalikan dari apa yang kami harapkan.”

“Meskipun orang dengan varian PAM memiliki tingkat sirkulasi GLP-1 yang lebih tinggi, kami tidak melihat bukti adanya aktivitas biologis yang lebih tinggi. Mereka tidak menurunkan kadar gula darahnya lebih cepat. Diperlukan lebih banyak GLP-1 untuk mendapatkan efek biologis yang sama, yang berarti mereka resisten terhadap GLP-1.”

Penelitian pada tikus mengkonfirmasi resistensi GLP-1

Hasilnya sangat tidak terduga sehingga para peneliti menghabiskan beberapa tahun untuk memverifikasi apakah hasilnya nyata.

“Kami tidak dapat menemukan jawabannya, jadi kami mencari sebanyak mungkin cara berbeda untuk melihat apakah pengamatan ini benar-benar solid,” kata Gloyn.

Untuk memverifikasi hasilnya, tim bekerja sama dengan ilmuwan di Zurich yang telah mengembangkan tikus yang tidak memiliki gen PAM. Hewan-hewan ini menunjukkan tanda-tanda resistensi yang serupa terhadap GLP-1. Mereka memiliki kadar GLP-1 yang tinggi, namun hormon tersebut kurang efektif dalam mengendalikan kadar gula darah.

Salah satu fungsi utama GLP-1 adalah memperlambat pengosongan lambung, yaitu kecepatan keluarnya makanan dari lambung. Efek ini berkontribusi pada pengaturan gula darah dan penurunan berat badan. Tikus tanpa gen PAM menunjukkan pengosongan lambung lebih cepat, dan pengobatan dengan agonis reseptor GLP-1 gagal memperlambat proses tersebut.

Para peneliti juga mendeteksi respons yang lebih rendah terhadap GLP-1 di pankreas dan saluran pencernaan tikus tersebut. Namun, tingkat reseptor GLP-1 sendiri tetap tidak berubah.

Bekerja sama dengan para ilmuwan di Kopenhagen, para peneliti lebih lanjut menunjukkan bahwa cacat pada PAM tidak mengganggu pengikatan GLP-1 ke reseptornya atau sinyal pada reseptor. Hasil ini menunjukkan bahwa sumber resistensi GLP-1 kemungkinan berada jauh di hilir jalur biologis.

Varian genetik mempengaruhi respons terhadap obat diabetes

Tim kemudian memeriksa apakah resistensi GLP-1 mempengaruhi hasil pengobatan yang sebenarnya.

Dengan menggunakan data dari tiga uji klinis yang melibatkan 1.119 peserta penderita diabetes, para peneliti menemukan bahwa orang dengan varian PAM umumnya memberikan respons yang kurang baik terhadap agonis reseptor GLP-1. Tingkat HbA1c mereka, yang merupakan ukuran pengendalian gula darah jangka panjang, mengalami peningkatan yang lebih sedikit dibandingkan mereka yang bukan pembawa penyakit.

Setelah enam bulan pengobatan, sekitar 25% peserta tanpa varian mencapai sasaran HbA1c yang direkomendasikan. Di antara operator varian p.S539W, hanya 11,5% yang mencapai tujuan ini. Untuk operator varian p.D563G, angkanya adalah 18,5%.

Yang penting, varian genetik tampaknya tidak memengaruhi respons terhadap beberapa obat diabetes umum lainnya, termasuk obat sulfonilurea, metformin, dan DPP-4i.

“Yang benar-benar mengejutkan adalah kami tidak melihat adanya pengaruh apakah Anda memiliki varian pada respons Anda terhadap jenis obat diabetes lainnya,” kata Gloyn. “Kami dapat melihat dengan sangat jelas bahwa ini khusus untuk obat yang bekerja melalui farmakologi reseptor GLP-1.”

Dua uji coba lain yang disponsori oleh perusahaan farmasi menghasilkan hasil yang berbeda, dengan respons yang sama antara operator dan non-operator. Studi-studi ini berfokus pada agonis reseptor GLP-1 yang bekerja lebih lama, yang mungkin lebih mampu mengatasi resistensi GLP-1, menurut Gloyn.

Masih ada pertanyaan tentang penurunan berat badan dan perawatan di masa depan

Tim peneliti pertama kali mendeteksi tanda-tanda resistensi GLP-1 hampir satu dekade lalu, jauh sebelum obat GLP-1 dikenal luas karena efektivitasnya dalam menurunkan berat badan.

Hanya dua uji klinis yang menyertakan data penurunan berat badan. Hasil ini menunjukkan tidak ada perbedaan antara orang dengan dan tanpa varian PAM, namun bukti yang tersedia terlalu terbatas untuk menarik kesimpulan yang pasti.

Gloyn mencatat bahwa kemungkinan besar sudah ada sejumlah besar data genetik dari uji klinis dan dapat membantu menjawab pertanyaan penting tentang mengapa beberapa orang memberikan respons yang buruk terhadap terapi GLP-1.

“Sangat umum bagi perusahaan farmasi untuk mengumpulkan data genetik dari pesertanya,” katanya. “Untuk obat GLP-1 baru, akan berguna untuk memeriksa apakah ada varian genetik, seperti varian PAM, yang menjelaskan respons buruk terhadap obat tersebut.”

Meskipun mekanisme biologisnya masih belum jelas, Gloyn yakin responsnya mungkin rumit dan dipengaruhi oleh banyak faktor. Dia menyamakan situasinya dengan resistensi insulin, yang masih belum sepenuhnya dipahami oleh para peneliti meskipun telah dilakukan penelitian selama puluhan tahun.

Meskipun demikian, pengobatan telah dikembangkan untuk membantu mengatasi resistensi insulin, sehingga menimbulkan spekulasi bahwa pendekatan serupa pada akhirnya dapat diciptakan untuk resistensi GLP-1.

“Ada berbagai macam obat yang dapat membuat peka insulin, jadi mungkin kita bisa mengembangkan obat yang memungkinkan orang menjadi peka terhadap GLP-1 atau menemukan formulasi GLP-1, seperti versi yang memiliki masa kerja lebih lama, yang dapat menghindari resistensi GLP-1.” katanya.

Para peneliti dari Universitas Oxford, Universitas Dundee, Universitas Kopenhagen, Universitas British Columbia, Rumah Sakit Churchill, Universitas Newcastle, Universitas Bath dan Universitas Exeter juga berkontribusi dalam penelitian ini.

Pendanaan disediakan oleh Wellcome, Dewan Penelitian Medis, program Horizon 2020 Uni Eropa, Institut Kesehatan Nasional (hibah U01-DK105535, U01-DK085545 dan UM-1DK126185), Institut Penelitian Kesehatan Nasional Pusat Penelitian Biomedis Oxford, Institut Penelitian Kesehatan Kanada, Yayasan Novo Nordisk, Boehringer Ingelheim dan Diabetes Australia.

klik disini untuk artikel lainnya dari Kormedi.com.

Aktor Lee Jong-suk berkeringat saat berlari larut malam setelah menikmati serangkaian makanan lezat selama perjalanannya ke Italia baru-baru ini.

Dalam vlog yang diunggah ke saluran YouTube-nya, Lee mendokumentasikan kunjungannya ke Florence dan Milan, di mana ia menghadiri acara fesyen untuk sebuah merek mewah.

Perjalanan penuh makanan sang aktor dimulai bahkan sebelum dia pergi. Di ruang tunggu bandara, ia menikmati makanan lezat dan melanjutkan makan di dalam pesawat, mengonsumsi pizza, steak tenderloin daging sapi dengan kroket kentang, keju dan biskuit, es krim coklat, mie instan, dan semangkuk nasi belut. Setelah itu, ia bercanda bahwa ia merasa mengantuk karena lonjakan gula darah dan mengaku merasa kenyang.

Setibanya di Florence, Lee memesan pasta dari layanan kamar sebelum menghadiri peragaan busana. Kemudian, saat mengunjungi Katedral Milan yang ikonik, dia memanjakan dirinya dengan es krim.

Saat vlog yang berfokus pada makanan berlanjut, Lee tampak sedikit malu dengan nafsu makannya.

“Selebriti mungkin tidak boleh makan apapun yang mereka inginkan sebelum acara yang dijadwalkan,” katanya. “Saya merasa menjadi lebih bulat sedikit demi sedikit.”

Dengan pemotretan yang direncanakan untuk keesokan paginya, Lee memutuskan untuk berolahraga sebelum tidur.

“Karena saya makan terlalu banyak, saya rasa rasa bersalah saya akan berkurang jika saya berkeringat saat berlari sebelum tidur,” katanya sebelum pergi jogging melalui jalanan malam hari yang indah di Milan.

Pemirsa menanggapi secara positif, dengan komentar seperti: “Aku tidak percaya dia tetap langsing karena makan seperti itu” dan “Lari malam sangat menyegarkan.”

Seorang mantan model, Lee dikenal karena menjaga fisiknya yang langsing. Aktor ini juga telah berkencan secara terbuka dengan penyanyi-aktris IU selama empat tahun.

Mengapa Lari adalah Latihan Manajemen Berat Badan yang Populer

Lari merupakan salah satu bentuk latihan aerobik yang paling efektif untuk membakar kalori dalam waktu yang relatif singkat. Saat detak jantung meningkat saat berlari, pengeluaran energi meningkat, yang membantu mengurangi lemak tubuh dan meningkatkan kebugaran kardiovaskular. Lari teratur juga dapat mendukung pengendalian gula darah dan kesehatan jantung secara keseluruhan.

Namun, para ahli menekankan bahwa olahraga saja jarang cukup untuk menurunkan berat badan secara signifikan. Bahkan setelah berolahraga, sulit untuk sepenuhnya mengimbangi kalori yang dikonsumsi dengan makanan berkalori tinggi seperti pizza dan makanan penutup. Penurunan berat badan yang berkelanjutan umumnya memerlukan pemeliharaan defisit kalori jangka panjang, yang berarti pengeluaran kalori melebihi asupan kalori.

Banyak orang, seperti Lee, lebih suka berolahraga di malam hari. Berlari di malam hari dapat memberikan manfaat kinerja karena suhu tubuh dan fungsi otot cenderung mencapai puncaknya di sore hari, sehingga olahraga menjadi lebih mudah dan efektif.

Olah raga malam hari juga dapat membantu menghilangkan stres yang menumpuk sepanjang hari. Berlari sambil menikmati lampu-lampu kota atau pemandangan indah dapat menjadikan olahraga lebih menyenangkan dan mudah untuk dijadikan kebiasaan.

Selain itu, aktivitas fisik ringan hingga sedang setelah makan malam dapat membantu menurunkan kadar gula darah setelah makan, terutama setelah mengonsumsi makanan tinggi karbohidrat. Namun para ahli memperingatkan bahwa olahraga berat sebelum tidur dapat mengganggu kualitas tidur.

Lari pagi menawarkan manfaat berbeda. Berolahraga lebih awal memungkinkan orang untuk menyelesaikan latihan mereka sebelum kewajiban sehari-hari dimulai, sehingga lebih mudah untuk menetapkan rutinitas yang konsisten. Paparan sinar matahari saat olahraga pagi juga dapat membantu mengatur jam internal tubuh.

Pada akhirnya, pakar kesehatan mengatakan waktu terbaik untuk berlari adalah waktu yang dapat dipertahankan secara konsisten.

Mereka juga menekankan bahwa pengelolaan berat badan jangka panjang bergantung pada kombinasi aktivitas fisik teratur dengan pola makan seimbang, kaya akan sayuran, biji-bijian, kacang-kacangan, ikan, dan protein tanpa lemak, serta membatasi minuman manis, makanan penutup, camilan larut malam, dan makanan yang terlalu berlemak.

Setelah berolahraga, mengonsumsi protein bersama dengan karbohidrat dalam jumlah sedang dapat membantu menjaga massa otot dan meningkatkan rasa kenyang. Daripada melakukan diet ekstrem, menjaga pola makan berkelanjutan sambil berolahraga secara teratur tetap menjadi strategi paling efektif untuk mengurangi lemak tubuh dan mengatur berat badan.

Artikel dari Kormedi.com, portal perawatan kesehatan dan pengobatan terkemuka di Korea, diterjemahkan oleh sistem AI generatif dan diedit oleh The Korea Times.

Dikembangkan oleh para peneliti di Universitas Cambridge dan perusahaan spin-out akademis DIOSynVax (DVX) Ltd, vaksin eksperimental ini ditemukan aman dan tidak menimbulkan efek samping yang signifikan dalam sebuah penelitian yang melibatkan 39 sukarelawan sehat.

Berbeda dengan vaksin konvensional yang menargetkan strain virus tertentu, vaksin ini dirancang untuk melindungi beberapa anggota keluarga virus corona Sarbeco. Kelompok ini mencakup SARS-CoV-2, virus yang menyebabkan pandemi COVID-19, serta SARS dan beberapa virus corona kelelawar terkait yang berpotensi menyebar ke manusia di masa depan.

Uji coba tersebut menunjukkan bahwa vaksin tersebut meningkatkan respons kekebalan tidak hanya terhadap SARS-CoV-2 dan SARS, tetapi juga terhadap virus kelelawar terkait yang belum menginfeksi manusia.

Hasilnya dipublikasikan di Catatan infeksi.

Teknologi vaksin yang dirancang oleh AI

Studi ini juga menandai tonggak penting lainnya. Ini adalah pertama kalinya vaksin yang bahan aktifnya dibuat seluruhnya melalui simulasi komputer diuji pada manusia.

Para peneliti menggunakan kecerdasan buatan dan pembelajaran mesin untuk merancang apa yang mereka sebut “antigen super”. Antigen adalah komponen vaksin yang melatih sistem kekebalan untuk mengenali dan melawan infeksi.

Daripada berfokus pada satu jenis virus, sistem AI menganalisis informasi genetik virus corona Sarbeco yang dikumpulkan melalui program pengawasan di seluruh dunia. Dengan menggunakan informasi ini, ia mengidentifikasi ciri-ciri umum pada seluruh kelompok virus dan menggabungkannya menjadi satu antigen vaksin.

Tujuannya adalah untuk menciptakan perlindungan tidak hanya terhadap virus yang sudah diketahui, namun juga terhadap jenis virus di masa depan yang belum muncul.

“Uji coba ini membuktikan keamanan cara yang benar-benar baru dalam merancang vaksin. Teknologi ini menggunakan ‘antigen super’ yang dirancang oleh AI untuk memberikan perlindungan jangka panjang terhadap berbagai jenis virus – misalnya virus corona kelompok Ebola atau kelompok virus corona Sarbeco – bahkan jika mereka bermutasi.”

Para peneliti yakin strategi yang sama pada akhirnya dapat diterapkan pada keluarga virus lain, termasuk virus Ebola dan virus influenza.

Lebih dari sekadar pembaruan vaksin secara terus-menerus

Banyak vaksin yang ada saat ini, termasuk vaksin flu musiman dan vaksin COVID-19 yang diperbarui, dirancang dari jenis virus yang sudah beredar di manusia. Karena virus terus berevolusi, vaksin seringkali memerlukan reformulasi rutin dan pembaruan tahunan.

Profesor Jonathan Heeney dari Laboratorium Zoonosis Virus Departemen Hewan Universitas Cambridge, yang memimpin penelitian ilmiah, mengatakan pendekatan baru ini dapat membantu memecahkan masalah ini.

“Kami telah mengubah pengembangan vaksin dari pengembangan reaktif menjadi pengembangan yang tahan masa depan. Vaksin kami akan terus memberikan perlindungan terhadap virus bahkan ketika virus tersebut bermutasi menjadi jenis baru,” kata Heeney.

Dia menambahkan: “Kita telah mengatasi masalah vaksin tradisional, yang memiliki perlindungan terbatas. Ini berarti kita dapat keluar dari siklus terus-menerus dalam mengejar varian virus yang beredar pada manusia dan memperbarui vaksin untuk mencoba mengejar ketertinggalan, seperti seekor anjing yang mengejar ekornya.”

Dengan menargetkan karakteristik yang umum pada seluruh keluarga virus, para peneliti berharap vaksin ini akan tetap efektif meskipun muncul varian baru.

Hasil uji klinis pada manusia

Relawan berusia 18 hingga 50 tahun menerima vaksin di fasilitas penelitian klinis Institut Nasional untuk Penelitian Kesehatan dan Perawatan (NIHR) di Southampton dan Cambridge.

Penelitian ini disponsori oleh Rumah Sakit Universitas Southampton NHS Foundation Trust (UHSFT).

Superantigen vaksin dapat digunakan dengan beberapa platform pengiriman vaksin yang berbeda. Dalam uji coba ini, para peneliti memberikannya sebagai vaksin DNA menggunakan sistem jet mikrofluida.

Karena metode ini tidak memerlukan jarum, metode ini dapat menjadi alternatif bagi orang yang merasa tidak nyaman dengan suntikan. Para peneliti juga percaya bahwa hal ini dapat membuat kampanye vaksinasi skala besar menjadi lebih mudah dan cepat, terutama di wilayah di mana suntikan tradisional lebih sulit dilakukan.

Sebelum pengujian pada manusia dimulai, penelitian pada hewan menunjukkan bahwa vaksin tersebut dapat menghasilkan respons kekebalan yang kuat terhadap beberapa virus corona.

Vaksin tersebut masih memerlukan pengujian tambahan sebelum dapat tersedia untuk umum. Studi Fase 2 yang lebih besar direncanakan untuk mengevaluasi respons imun pada kelompok partisipan yang lebih besar dan beragam dan untuk memastikan kemampuan vaksin dalam menghasilkan perlindungan yang kuat dan luas.

Bersiaplah menghadapi ancaman pandemi di masa depan

Para ilmuwan mengatakan kebutuhan akan perlindungan vaksin yang lebih luas tetap mendesak karena banyak virus yang berpotensi berbahaya terus beredar pada hewan di seluruh dunia.

“Virus seperti influenza, virus corona, dan Ebola terus berkembang dan pada saat vaksin diluncurkan, virus tersebut kemungkinan besar tidak dapat beradaptasi dengan baik – sistem vaksin ‘reaktif’ saat ini sedang kesulitan untuk mengimbanginya,” kata Profesor Saul Faust dari Universitas Southampton, kepala peneliti uji coba tersebut.

Dia menambahkan: “Vaksin universal kelas baru ini tahan terhadap masa depan. Vaksin ini tidak hanya melindungi terhadap banyak varian secara bersamaan, tetapi juga berpotensi terhadap virus terkait yang belum muncul dan menyebar ke manusia.

“Jika kita dapat mengembangkan dan memajukan vaksin jenis baru ini secara klinis sebelum timbulnya wabah virus, jutaan nyawa dapat diselamatkan, lockdown dapat dihindari, dan perekonomian dapat dipertahankan.”

Profesor Marian Knight, direktur ilmiah Infrastruktur NIHR, menggambarkan temuan ini sebagai langkah maju yang penting.

“Keberhasilan luar biasa dari uji coba ‘superantigen’ rancangan AI ini menandai langkah maju yang penting dalam kemampuan kami memberikan perlindungan virus yang luas dan tahan lama.

Dia menambahkan: “Tonggak penting ini hanya dapat dicapai melalui kemitraan antara sektor ilmu hayati dan infrastruktur NIHR kelas dunia kami di Cambridge dan Southampton, yang fasilitas penelitian klinisnya telah menyediakan keahlian dan lingkungan penting yang diperlukan untuk mempercepat inovasi ini dengan aman dan mendekatkannya kepada pasien.

Para peneliti mencatat bahwa SARS-CoV-2 dan virus corona Sarbeco lainnya masih menjadi masalah kesehatan masyarakat. Pada saat yang sama, banyak virus lain yang terus beredar di hewan dan berpotensi menyebar ke manusia, meskipun tidak mungkin untuk memprediksi virus mana yang akan muncul selanjutnya atau kapan.

Proyek ini didanai terutama oleh Innovate UK.

DIOSynVax, kependekan dari Digitally Immune Optimized Synthetic Vaccines, didirikan pada tahun 2017 sebagai spin-out dari University of Cambridge dengan dukungan dari Cambridge Enterprise, cabang komersialisasi universitas tersebut.

Jalur pengembangan vaksin Perusahaan juga mencakup kandidat yang menargetkan influenza musiman, ancaman pandemi influenza, virus demam berdarah, dan virus corona, termasuk SARS-CoV-2.

Jonathan Heeney adalah Profesor Patologi Komparatif di Universitas Cambridge dan Anggota Darwin College.